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Rechtsrahmen für Medizinprodukte

von • 9. Juli 2024

Letzte Aktualisierung dieses Beitrags vor

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Medizinprodukte

Ein neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte ist an den technischen Fortschritt angepasst worden und wird für mehr Sicherheit sorgen.

Von einfachen Pflaster und Kontaktlinsen bis hin zu anspruchsvollen Schrittmachern und Hüftprothesen, Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sind wichtig für unsere Gesundheit und Lebensqualität. Fast jeder hat ein medizinisches Gerät zu einem bestimmten Zeitpunkt in ihrem Leben benutzt – sei es ein Heftpflaster oder ein künstliches Hüftgelenk.

Die Menschen verlassen sich jeden Tag auf diese Geräte und erwarten, dass sie sicher sind. EU-Vorschriften haben dazu beigetragen, dass die Sicherheit für mehr als zwanzig Jahren gewährleistet waren, aber es war Zeit, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
Der Skandal um betrügerische Brustimplantaten und Probleme mit einigen Metall-Hüftprothesen hatten das Vertrauen der Patienten, Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe in die Sicherheit von Medizinprodukten geschwächt.

Neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte

Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte besteht im wesentlichen aus den beiden EU-Verordnungen:

  • VERORDNUNG (EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. Die neue Verordnung gilt (durch Verordnung (EU) 2020/561 verschoben) in wesentlichen Teilen ab dem 26. Mai 2021. Es gelten jedoch einige Ausnahmeregelungen.
    Die neue EU-Medizinprodukteverordnung gilt ab dem 26. Mai 2022. Es gelten jedoch einige Ausnahmeregelungen.
  • VERORDNUNG (EU) 2017/746 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission. 
    In-vitro-Diagnostika dienen dazu, Tests an Proben vorzunehmen, etwa HIV-Bluttests,Schwangerschaftstests, COVID-19-Tests und Blutzucker-Überwachungssysteme für Diabetiker.
    Die Verordnung über In-vitro-Diagnostika (2017/746/EU) gilt ab dem 26. Mai 2022

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Verbesserungen der neuen Medizinprodukte-Verordnung

  • An die klinischen Prüfung und Bewertung von Medizinprodukten werden höhere Anforderungen gestellt;
  • Bestimmte Hochrisikoprodukte müssen ein zusätzliches Prüfverfahren durch Expertengremien durchlaufen;
  • Die Konformitätsbewertungsstellen müssen neu notifiziert werden;
  • Die Europäische Datenbank für Medizinprodukte EUDAMED wird erweitert und enthält künftig eine eindeutige Produkt-Identifizierung (Unique Device Identifier – UDI); sie wird in Teilen weiteren Gruppen wie Hersteller, notifizierte Stellen und der Öffentlichkeit zugänglich gemacht;
  • Die Regeln für Risikoklassen wurden neu gefasst, insbesondere für Software, Nanoprodukte, stoffliche Medizinprodukte und wiederverwendbare chirurgische Instrumente, die nun höher klassifiziert sind;
  • Eine Vielzahl neuer Berichte wird gefordert, beispielsweise im Bereich der (klinischen) Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen und der Meldung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen und schwerwiegende Vorkommnisse;
  • Die Technische Dokumentation muss detailliertere Anforderungen genügen und kontinuierlich aktualisiert werden;
  • Falls harmonisierte Normen unzureichend sind oder fehlen, legt die EU-Kommission ersatzweise „Gemeinsame Spezifikationen“ fest; diese konkretisieren unter anderem die grundlegenden Leistungs- und Sicherheitsanforderungen der EU-Verordnung und lösen die Vermutungswirkung aus;
  • Hersteller müssen eine qualifizierte Person benennen, die über das erforderliche Fachwissen über Medizinprodukte und die Rechtsvorschriften verfügt;
  • Hersteller sind verpflichtet, eine ausreichende finanzielle Vorsorge für mögliche Haftung zu treffen;

Veröffentlichungen der Rechtsvorschriften

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