Umfassende Informationen über Produktsicherheit und EU-Harmonisierungsvorschriften

Bessere Marktüberwachung für Medizinprodukte durch neue Datenbank

Letzte Aktualisierung dieses Beitrags vor 11 Jahren Nach einem Beschluss der Europäische Kommission, müssen alle EU-Mitgliedstaaten ab 1. Mai 2011 eine Europäische Datenbank für Medizinprodukte (Eudamed) nutzen. Bisher war die Nutzung der Datenbank freiwillig. Die Palette der Medizinprodukte reicht von lebenserhaltenden Geräten wie Herzschrittmachern über Hüftprothesen und Röntgengeräte bis hin

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